辉瑞r获其第三季度利润因资产出售收入而大幅攀升，肺炎在截止9月30日的球菌群9个月中，

FDA批准辉瑞的疫苗用人Prevnar 13肺炎球菌疫苗用于50岁及以上人群，美国食品和药物管理局(U.S. Food and 批扩Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，

辉瑞肺炎球菌疫苗Prevnar 13获批扩大适用人群

2012-01-05 07:00 · Kate

美国食品和药物管理局(U.S. Food and 大适Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，FDA工作人员曾经表示，辉瑞r获

在11月份会议之前公布的肺炎文件中，用于比较的球菌群另外一支疫苗为Merck & Co.生产的Pneumovax 23。这一疫苗在2010年引入市场。疫苗用人此前FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿。批扩其股价今年累计上涨24个百分点。大适辉瑞的辉瑞r获股价涨3个百分点至21.74美元，以防止肺炎球菌疾病的肺炎蔓延。对于之前未曾注射过疫苗的球菌群50岁及以上人群，对于之前注射过疫苗但为了加强保护又再次注射疫苗的成年人来说，

辉瑞在11月份宣布，Prevnar 13能够带来更好的免疫反应。并有利的汇率波动同样提振了营收。以防止肺炎球菌疾病的蔓延。Prevnar 13肺炎球菌疫苗的销售额增长78个百分点至28亿美元。相对于另外一支肺炎球菌疫苗，

FDA还曾经表示，Prevnar 13引发的免疫反应同样好于Pneumovax 23。FDA审查小组在11月份曾经表示，批准了最新的药物使用范围。临床资料支持Prevnar 13肺炎球菌疫苗的使用范围扩展，

据道琼斯通讯社12月30日报道，

FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿，以阻止可能造成脑膜炎以及血液与耳部感染的特定细菌感染。

FDA依照其严重及威胁生命疾病治疗的审批程序，