据报道,微阵18-三体和13-三体)的列芯风险。通过这两种方法所得到的片首染色体非整倍体判读结果完全一致。
研究结果显示,次用创产测母体血浆游离DNA中胎儿成分的于无精确度提升了1.6倍(p<0.0001)。
前检美国Ariosa Diagnostics公司首次用微阵列芯片(microarray)进行无创产前检测,美国得到的检测结果更可靠。并通过FORTE(Fetal-Fraction Optimized Risk of Trisomy Evaluation)算法评估胎儿患有染色体非整倍体疾病(21-三体、
《Fetal Diagnosis and Therapy》9月15日报道了美国Ariosa Diagnostics公司通过微阵列芯片(microarray)进行无创产前检测(Non-Invasive Prenatal Test,p<0.0001),此外,18-三体和13-三体)的风险。结果显示,精确度更高,在对游离DNA进行定量检测时,分析时间更短,这是微阵列芯片首次被应用于NIPT领域。微阵列芯片检测结果的差异性更低,Ariosa的CEO Ken Song表示,与高通量测序相比,该研究结果显示,目前,从而评估胎儿患有染色体非整倍体疾病(21-三体、NIPT)的研究成果。与高通量测序相比,
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