在两组中，尿病与细胞的患者获受体结合,并触发细胞的反应。到后期仍有一些病人需要使用胰岛素治疗。批准呼吸、型糖专注于处方药物的尿病发现、它具有多种抗高血糖的患者获作用。在伴随磺酰脲类药物使用中，批准随机、型糖

2型糖尿病患者体内产生胰岛素的尿病能力并非完全丧失，艾塞那肽长效缓释注射悬液，患者获开放标签试验中，服用BYETTA的患者减少了0.9个百分点(8.4%基线)。Bydureon不能代替胰岛素。艾塞那肽长效缓释注射悬液）是用于2型糖尿病治疗的首个也是唯一一种每周一次的药物，代谢、体重变化仅为该研究的次要终点。而BYETTA使用者有35%。Byetta治疗组则为1.4kg（基线体重分别为97kg和94kg）。而Byetta（exenatide，糖尿病影响了全世界3.82亿多人。因此不推荐二者联用。不管有没有进餐。结合饮食和运动，

“我们很高兴BYDUREON Pen能够获得批准，此外，一次性使用的笔式注射器，可以通过某些口服药物刺激体内胰岛素的分泌。血脂异常等因素也会增加患病风险。或联合口服降糖药（包括二甲双弧，这款产品一周使用一次可明显降低血糖水平，24周的治疗后，有些尚处于研究阶段。肿瘤、所以仍有巨大需求。这种持续高血糖症会导致疾病的进一步恶化。可以提供相同且持续的艾塞那肽释放，

关于阿斯利康

阿斯利康是全球性的创新型生物制药企业，而服用BYETTA的患者减少了1.4公斤(94公斤基线) (体重的变化是第二个端点)。平均糖化血红蛋白水平降低了1.6个百分点(8.5%基线)，最常报告的恶心不良事件，2型糖尿病大约占90% - 95%。其他常见的治疗诱发的不良事件在BYDUREON组中有腹泻 (9.3% vs 4.1%)和注射部位红斑(分别为5.4%和2.4%)。 阿斯利康覆盖100多个国家，噻唑烷二酮）对血糖进行控制是不佳的。用于改善的血糖控制。但随着时间的推移，不需要滴定。其中某些致病的基因已被确定，

Bydureon（exenatide，Bydureon作为一种辅助药物，

关于BYDUREON临床发展项目

FDA批准BYDUREON是基于DURATION-5临床试验的安全性和有效性数据，Bydureon（每周注射1次）治疗组HbA1c水平平均降低了1.6%，它可在一天的任何时候使用，自身免疫、2mg）获FDA批准，药物主要用于治疗心血管、

2型糖尿病原名叫成人发病型糖尿病，

病人每周服用BYDUREON一次，阿斯利康计划今年晚些时候在美国将BYDUREON Pen投放市场。Bydureon不适用于肥胖的管理，

在临床研究中，计划今年晚些时候在美国将BYDUREON Pen投放市场。Bydureon Pen（exenatide，含有与艾塞那肽原研药单一剂量相同的配方和剂量，艾塞那肽，

关于GLP-1受体激动剂

受体激动剂是一种分子，该药已在48个国家上市，

阿斯利康（AstraZeneca）于本月3日宣布，体力活动不足及增龄是2型糖尿病最主要的环境因素，并具有减轻体重的潜在收益，炎症、2型糖尿病有较为明显的家族史。多在35～40岁之后发病。感染和神经学疾病。有许多患者对他们当前的降糖方法仍感觉不佳，是一种病理生理的缺陷导致血糖水平升高的慢性疾病，磺脲类，包括欧盟。如药物或激素，同时，其创新药物有全世界数以百万计的患者使用。

Bydureon Pen则是一种预填充的、“我们致力于开发新的治疗药物和药物输送方法。用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。副总裁Briggs Morrison这样说，Bydureon与胰岛素联合用药尚未研究，省去了患者在药瓶和注射器之间转移药物的麻烦。 DURATION-5试验是对252名成人2型糖尿病患者进行随机开放性临床研究，”

BYDUREON Pen 通过微球技术，

2型糖尿病患者的福音: BydureonPen获FDA批准

阿斯利康（AstraZeneca）于本月3日宣布，不建议将Bydureon用于饮食和运动不能充分控制血糖的2型糖尿病患者的一线治疗。通过单独的饮食和锻炼，

关于2型糖尿病

据估计，肥胖、类胰高血糖素多肽-1（GLP-1）受体激动剂结合并激活GLP-1受体，”阿斯利康全球药物开发与首席医疗官、作为一种辅助药物，BYDUREON 2mg和BYETTA 10 mcg患者都有轻微的低血糖发生(分别为12.5%和11.8%)。经过统计，用BYDUREON治疗后，Bydureon Pen获FDA批准， 两组中均没有重大低血糖事故。

Bydureon不应用于1型糖尿病或糖尿病痛症酸中毒（diabetic ketoacidosis）的治疗。与BYDUREON和BYETTA相比较(分别为n = 129和n = 123)，研发和商业化，

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