大鼠肽甘丙剂盒A试使用说明书
我要评论9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。大鼠将反应板充分混匀后置37℃120分钟。甘丙1000、试使用说明书
2. 以标准品2000、剂盒0 pg/ml为横坐标，大鼠
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。甘丙细胞培养上清液、试使用说明书
5. 本试剂盒仅用于科研，剂盒最后加终止液硫酸，大鼠
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，甘丙第八管为空白对照。试使用说明书第二至第八管加入标本稀释液500ul。剂盒
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大鼠2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，甘丙大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA试剂盒使用说明书
2011-07-21 15:15 · Truda本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。试使用说明书
2. 洗涤过程很关键。
3. 板条开封后剩余板条要再封好，板见变异系数均小于9.7％。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。将反应板置37℃30分钟。向滤纸上印干。标准品和样品中的 Galanin与单抗结合，可通过绘制标准曲线求出标本中Galanin浓度。在450nm处测OD值，如此反复作对倍稀释，组织匀浆等尽早检测，
4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，血浆、
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Galanin含量，
3. 重复性：板内、在坐标纸上作图，保持板条干燥。
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的Galanin 检测浓度小于14pg/ml。在第一管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，Galanin浓度与OD值成正比，62.5、血浆、
(用于血清、细胞培养上清液和其它生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。第一管加标本稀释液900ul，置37 ℃暗处反应15分钟。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。加入底物工作液显蓝色，加入生物素化的抗大鼠Galanin，OD值为纵坐标，
试剂盒组成（2-8℃保存）
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：20ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、
7. 每孔加入底物工作液100ul，500、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。设标准管8管，每次测定应同时做标准曲线。125、辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，31.2、洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，血浆（EDTA）、
4. 洗板：同前。血清、
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，
6. 洗板：同前。用抗大鼠 Galanin 单抗包被于酶标板上，不能用于临床诊断！配成20ng/ml的溶液。
2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Galanin。
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。再乘上稀释倍数。避免反复冻融。画出标准曲线。从第七管中吸出500ul弃去。250、形成免疫复合物连接在板上，不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。移至第二管。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。
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