是折终点因为默克的研究仅招募了一种称为非鳞状细胞的NSCLC患者。Opdivo与化学疗法配对并没有在统计学上产生比化疗更大的肺癌生存率。

但是试验在CheckMate-227第2部分试验中，

图片来源：参考资料[2]

截至目前，未达

参考资料：

[1] Bristol-Myers Squibb Provides Update on 到主Part 2 of CheckMate -227

[2] Will Opdivo & Eliquis Drive Bristol-Myers (BMY) Q2 Earnings?

Keytruda+化疗使死于化疗的折终点风险降低了51％，

外媒分析道，肺癌但令人失望的试验是，

Opdivo+化疗原本被认为是未达对Merck公司重磅抗癌药Keytruda的一次挑战，该公司公布了其扩大用于晚期非鳞状非小细胞肺癌的到主CheckMate -227第2部分临床试验结果。 而化疗组的折终点患者接近16个月。但这次的肺癌挑战失败。特别是试验在一线肾细胞癌和辅助黑素瘤的新适应症中有很好的疗效。将在即将召开的未达医学会议上展示CheckMate-227第2部分的研究结果，本周三，到主接受免疫治疗的患者的中位总生存期不到19个月，BMS其实是取得了成功的。并且对不表达PD-L1的患者所进行的探索性观察也显示出相对较好的生存益处。与肿瘤表达为PD-L1的患者相来说，而行业的跌幅为1.3％；默克公司的股价则在盘后交易中上涨约1％。之所以这次BMS的交叉试验结果并不完美，Opdivo+化疗并没有显示优于单独化疗的结果，Opdivo+Yervoy（ipilimumab）显示与单独化疗相比更好的总生存期延长效果，

Opdivo和Keytruda

尽管Opdivo（nivolumab）和Keytruda（pembrolizumab）之间有点像可口可乐与百事可乐的关系，

BMS公司表示，

BMS折戟！作为该公司的主要盈利产品，对于晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，也与竞争对手Keytruda在非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中设定的标准相去甚远。此次挑战失败！ 在CheckMate -227第1部分试验中， 而在Merck的Keynote-189研究中，Opdivo+Yervoy（ipilimumab）两种抗癌药联合治疗的方式能使肺癌患者的总体生存率有所改善。也正是这一试验结果支持了Keytruda的获批，这也将意味着默克公司在免疫肿瘤学领域将取得了“无法撼动的商业霸主地位“。这项研究招募了超过2,200名患者作为试验对象，

百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb-BMS）的免疫肿瘤药物Opdivo被批准用于多种适应症，同比增长了19％。

图片来源：参考资料[1]

结果显示，从统计数据来看，相对风险降低了14％。Opdivo在一线肺癌试验未达到主要终点

2019-07-25 10:33 · 杜姝

百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）近日宣布CheckMate -227试验结果喜忧参半。该药物在今年第一季度已经实现了18亿美元的销售额，并帮助推动默克迅速占领肺癌市场超60%的市场份额。而BMS招募了两种不同鳞状的NSCLC患者。BMS公司的股价已下跌17.7％，同时表示将与监管机构分享研究第一部分的数据。

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