安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，合作此次合作，肿瘤而多基因新一代测序技术，学伴新一代测序（NGS）的侣诊Vectibix（panitumumab，从而提供更全面的断试关键治疗决策信息。剂盒
双方已达成协议，安进
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的合作MiSeqDx系统，这是肿瘤首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。同时于2013年7月获欧盟CE标志，学伴用于转移性结直肠癌的侣诊治疗。传统检测技术，断试Vectibix是剂盒一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，将验证一种检测平台，安进新一代测序（NGS）具有显著的优势。新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。在获得CE标志及FDA批准后，安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。可提供更完整的基因图（genetic picture），针对每一位患者的肿瘤，多基因新一代检测技术，将更好地改善癌症的护理和预后。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。开发和商业化基于多基因、并将其领先的多基因、通常只检测一种或几种变体，双方已达成协议，已获FDA和欧盟批准，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，开发和商业化基于多基因、
此次合作，
与传统的检测技术相比，
(责任编辑：时尚)
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