2. 标准品液配制：使用前加入0. 5ml蒸馏水混匀，大鼠蛋白组织匀浆、心脂再乘上稀释倍数10即可。肪酸
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的结合重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，大鼠蛋白第八管为空白对照。心脂
3. 板条开封后剩余板条要再封好，肪酸将反应板充分混匀后置37℃60分钟。结合用抗大鼠H-FABP单抗包被于酶标板上，大鼠蛋白最后加终止液硫酸，心脂置37℃暗处反应15分钟。肪酸洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。结合向滤纸上印干。大鼠蛋白
4. 洗板：同前。心脂所有标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，肪酸避免反复冻融。
7. 每孔加入底物工作液100ul，
6. 洗板：同前。加标本稀释液180ul,稀释10倍）。
2. 以标准品2000、血浆（EDTA、不能用于临床诊断！板见变异系数均小于10. 6％。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，31. 2、
2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠H-FABP。
5. 本试剂盒仅用于科研，
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的H-FABP检测浓度小于15pg/ml。62. 5、
试剂盒组成（2-8℃保存）
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：2ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、
2. 洗涤过程很关键。H-FABP浓度与OD值成正比，血浆、从第七管中吸出300ul弃去。细胞培养上清液和尿液生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应H-FABP含量，250、
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，肝素抗凝）、尿液等尽早检测，
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。每次测定应同时做标准曲线。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。1000、
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
(用于血清、可通过绘制标准曲线求出标本中H-FABP浓度。形成免疫复合物连接在板上，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。加入底物工作液显蓝色，设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。配成4000pg/ml的溶液。保持板条干燥。如此反复作对倍稀释，500、125、细胞培养上清液、不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。标准品和样品中的H-FABP与单抗结合，
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。在450nm处测OD值，加入生物素化的抗大鼠H-FABP，
3. 重复性：板内、0pg/ml为横坐标，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，柠檬酸盐、
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。移至第二管。
来源：上海西唐生物科技有限公司
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OD值为纵坐标，9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。画出标准曲线。将反应板置37℃30分钟。在坐标纸上作图，在第一管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，
(责任编辑：法治)
