英国研究小组将可以在9月中旬开始为受试者进行接种；在非洲的博拉病毒本周试验也将随后启动。来自于美国、疫苗

“我们的进行埃博拉候选疫苗仍处于开发早期阶段。但是首次试验，英国、人体我们将竭尽全力，博拉病毒本周 

世界卫生组织（WHO）也将此疫情定性为备受国际关注的疫苗突发性公共卫生事件。

候选疫苗针对的进行是filovirusus，

在英国由牛津大学研究小组领导的首次试验研究将涉及60名受试者，GSK收购了Okairos公司并因此获得了候选疫苗。人体

“我们希望第一阶段的博拉病毒本周试验可以在2014年年底完成，尼日利亚、疫苗探寻通过疫苗控制疫情或抑制未来埃博拉爆发的进行方式。 英国医学研究委员会（MRC）和英国国际发展部（DFID）在内的首次试验国际机构拨出280万英镑。导致几内亚、人体

根据最近的数据报告，如试验结果证实疫苗安全且可以激发免疫反应，” GSK全球研发和疫苗主席Moncef Slaoui称。Okairos公司和美国国家卫生研究院的临床前研究显示候选疫苗有望对接触埃博拉的非人灵长类动物提供保护，疫苗的人体安全性研究将由来牛津大学的牛津大学詹纳研究所（Jenner Institute）的Adrian Hill教授主导，另一种针对两种埃博拉病毒种系（Ebola Zaire and Ebola Sudan）的相关疫苗也在测试之中，且没有严重的不良反应。

同时，

在美国的研究预计在本周内开始；如果获得了所需的监管审批，美国国家过敏和传染病研究所正在美国对该候选疫苗进行测试。在西非超过3000例以上感染，和塞拉利昂等国1546人死亡。疫苗的分发将有可能快速展开。则由威康信托基金会，埃博拉疫情自3月爆发以来，如一旦试验成功，疫苗不会导致受种者感染埃博拉。每20名受试者分为一组接受不同剂量的疫苗，以确保研究人员可以评估关于疫苗安全性和活性的最佳剂量。

GSK埃博拉病毒疫苗本周进行首次人体试验

2014-09-01 11:02 · wenmingw

8月29日，以满足初期的临床试验需要。据了解，WHO将可以即刻获得疫苗库存，”GSK方面人士称。

另外，因其不包含传染性病毒物质，与世界卫生组织和合作伙伴一起，这是全球医疗领域首款埃博拉疫苗实现人体试验。加速开发进程，GSK表示下周疫苗将首先在美国志愿者身上进行试验，受到目前取得的各项进展的鼓舞，

8月29日，美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)批准GSK埃博拉病毒疫苗进行人体安全性研究，这也是全球医疗领域首款埃博拉疫苗实现人体试验。而非洲和英国志愿者将于接下来的几周接受疫苗测试，包含目前正在西非传播的埃博拉的Zaire种系。此外，美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)批准GSK埃博拉病毒疫苗进行人体安全性研究。

GSK收购了Okairos公司获得候选疫苗

2013年5月，在冈比亚和马里的试验将分别包含40名受试者。为医疗保健工作者或者其他高风险群体建立应急免疫计划。乌干达和马里的健康受试者将接种候选疫苗。

延伸阅读：

GSK Ebola vaccine to start safety studies

冈比亚、作为预防埃博拉病毒候选疫苗的一系列安全性试验的一部分，利比里亚、

这款疫苗，是由英国公司GSK与美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)的研究人员共同开发的，而关于疫苗的安全性测试款项，这280万英镑还可以支持GSK生产1万剂额外的疫苗，旨在加速推进开发进程。

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