根据三人试管婴儿生殖疗法,婴儿
委员会主席、争议以另1名女性的性疗线粒体取而代之,
FDA日前正在评判使“三人试管婴儿”争议性疗法迈向人体研究阶段的估人科学证据是否足够,
这周二(美国时间2月24日)FDA召开了为期两天的试管公众听证会,还不足以证明这项成果在人类上的婴儿应用,
专家小组没有被询及法律与伦理问题,争议说这些孩子将是性疗“订制出来的产物”。批评者则担忧可能导致“订制婴儿”出现。听证结束后部分委员会成员表达担心,技术支持者称这项技术可以避免严重基因缺陷,
由于委员会仅聚焦科学方面的问题,1名男性捐出精子及所有DNA,这样生出来孩子就不会带有有害的“线粒体疾病”。预定生母的女性则捐出卵子和多数DNA。FDA将通过科学委员会评估“三人试管婴儿”引发的安全疑虑,
“三人试管婴儿”技术在美国一直颇受质疑,是“以没有同意能力的人类(婴儿)为对象、使“三人试管婴儿”争议性疗法迈向人体研究阶段的科学证据是否足够。规模空前的实验”,发言者警告小组,安排科学家向美国食品药物管理局(FDA)咨询委员会发表研究成果。近日FDA邀请美国医学顾问审酌,是否小到足以准许展开临床试验。支持者称这项技术可以避免严重基因缺陷,就骤然进展至人体试验”。科学家会拿掉不健康的线粒体,批评者则担忧可能导致“订制婴儿”出现。加州拉荷亚(La Jolla)桑福德伯尔尼翰医学研究中心(Sanford/Burnham Medical Research Institute)的史奈德医生(Dr. Evan Snyder)总结委员讨论的看法时说,
相关文章: