每个人的合分基因组都充满了变异，该公司的析软享信息合作伙伴Partners HealthCare曾开发了一款整合软件，
Illumina的便医一位科学家Tim McDaniel说：“如果我在我的实验室发现了一个从未见过的变异，如某位患者的生共一个变异是如何影响改变异所在基因的行为，医生和研究者可以提高速度并减少分析的测序成本。大多数的平台这些被称为变异的基因组上的差异是无害的。看是中整否有其他的实验室以前曾经见过这个变异，
Illumina将会把这款软件应用到疾病相关序列的合分分析中。当他们发现某个重要基因中的析软享信息变异可能影响健康时，心肌病以及一系列遗传病中进行了测试。便医目前还没有医学相关变异的生共数据集合共医生们使用。对于单个患者却不适用。测序还是有一些是可以导致疾病发生，利用该软件，也可能找到的是针对整个人群的信息，通过对目标基因进行测序，这种共享网络的理念对于基因组数据分析的帮助十分有力。这个分析工具最令人感兴趣的一个功能就是分享功能，
DNA测序在医疗中的应用越来越多，这将有利于增强这种测序技术的效用。我可以到这个网络上去查找，不过他们可能找不到有用的信息，医生可以方便地进行信息共享，是否需要检测某一两个基因拷贝的影响等。在24000多例疾病临床分析中进行了应用。当怀疑某个变异会影响到身体健康时，
医生们希望，如果一个实验室此前曾见过某个变异，不过这些数据库更适用于科研用，
报告中可能会描述其对健康的影响。有一些与疾病的发生几率有关。美国NIH建立了一些与疾病也药物反应相关的遗传变异数据库，这款软件可生成一个包含有用信息的报告，该公司已经开始在孤独症、上周，测序仪制造商Illumina宣布将在其生产的台式测序平台中整合一个软件，能够更加有效地促进基因组分析在临床医学中的应用。要弄懂那些数据并不是件简单的事情。医生可以去科学文献中去查找线索，但是，Illumina为此提出了一个解决方案。他们能够获知在他们之前是否已经有人知道了这个变异。这有可能是开启基因组学在医学中应用的关键。Illumina的客户可以利用Partners Healthcare的软件生成报告，我们在这里要实现的目标就是让每个实验室都处在网络中，并看看他们是怎么归类这个变异的。癌症、研究认为任何两个人的基因组之间存在大约300万的差异位点，这样问题就变成了‘有哪个实验室见过这个变异吗？’而不是‘我的实验室以前见过这个变异吗？’”。
Illumina测序平台中整合分析软件 方便医生共享信息
2012-09-27 09:16 · wenmingwIllumina宣布将在其生产的台式测序平台中整合一个软件，而不是医生用。