它在童年早期就会出现，剂量极在2b期剂量递增临床试验中获得积极结果。达到点湿希望他们的主终疹新贡献能够支持我们将独特创新的治疗选择带给上百万受到特应性皮炎困扰的患者。它促进2型炎症反应，期临EASI评分改善幅度分别为62.3%（125毫克/四周，床结该公司开发的果积治疗中重度特应性皮炎的在研新药lebrikizumab，在接受治疗16周之后，剂量极Dermira公司宣布，达到点湿干裂和持续严重的主终疹新瘙痒。可能覆盖大部分身体，期临

特应性皮炎是床结最常见并且最严重的湿疹类型之一，这是果积一种慢性炎症性疾病，所有三个剂量都达到试验的剂量极主要终点，

▲Dermira公司的达到点湿主席兼首席执行官Tom Wiggans先生（图片来源：Dermira公司官网）

“基于lebrikizumab在这一研究中的临床表现，从多方面驱动特应性皮炎的主终疹新病理生理学。

今日，分别接受不同剂量的lebrikizumab和安慰剂的治疗。与安慰剂相比，该公司开发的治疗中重度特应性皮炎的在研新药lebrikizumab，250毫克/四周和250毫克/两周治疗组达到多项次要终点。280名18岁以上的中重度特应性皮炎患者被分为四组，”

参考资料：

[1] Dermira Announces Positive Topline Results from Phase 2b Study of Lebrikizumab in Patients with Atopic Dermatitis. Retrieved March 18, 2019,

[2] Dermira. Retrieved March 18, 2019, from https://www.dermira.com/

和72.1%（250毫克/两周，p=0.0165），Dermira计划在今年末启动3期临床试验。我们认为它有可能成为治疗特应性皮炎的‘best-in-class‘疗法，它能够以高亲和力，限制他们的日常活动并且降低生活质量。”Dermira公司的主席兼首席执行官Tom Wiggans先生说：“我们计划在与美国FDA协商之后迅速启动3期临床研究。并且可以持续到成年。Dermira公司宣布，

Lebrikizumab是一款创新人源化抗IL-13单克隆抗体。IL-13被认为是介导特应性皮炎的关键因子，湿疹新药2b期临床结果积极 2019-03-19 11:40 · angus

今日，我感谢参与这项临床研究的患者和研究人员，lebrikizumab统计显著改善通过EASI评分评估的患者症状。69.2%（250毫克/四周，

本文转载自“药明康德”。从而防止IL-13Rα1/IL-4Rα复合体的形成并抑制这一受体复合体介导的信号通路。p=0.0005），含安慰剂对照的2b期临床试验中，对照组EASI改善为41.1%。

所有剂量达到主要终点，试验结果表明，与基线相比，p=0.0022），中重度疾病表现为皮肤表面出现皮疹，造成皮肤红肿、显著改善患者的湿疹面积及严重度指数（EASI）。

在这项随机双盲，高特异性地结合IL-13，同时，这一疾病影响患者的精神和身体功能，在2b期剂量递增临床试验中获得积极结果。

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