可与其他抗逆转录病毒药物联合使用。重磅

Tivicay 上市后表现较好，消息续获

这是进口进入 2015 年以来 GSK 在中国市场连续获批临床的第四个药物。商品名为 Tivicay。物连紧接着 HIV 复方药物的批国临床申请也获得了批准。同时根据 2009 年的内临补充协议，

默沙东的重磅拉替拉韦（商品名为艾特生）是目前在中国唯一上市销售的整合酶抑制剂。吉利德/强生合作的消息续获 HIV 复方药物和葛兰素史克的 HIV 单药连续获批国内临床。而现在看来，进口Elyse 也有很多艾滋病迹象和症状出现。物连会是批国一个非常好的消息。

作为抗感染领域的内临绝对领导者，吉利德与强生继续扩大合作范围，重磅前不久刚获得丙肝药物 Sofosbuvir 的消息续获临床申请，

葛兰素史克（GSK）的进口单药多替拉韦钠片获批临床

继吉利德复方组合药物获批临床后，

这是吉利德在 2009 年第一次与强生合作，

这款药物分别于 2011 年的 8 月和 11 月在美国（商品名 Complera）和欧洲（商品名 Eviplera）获批上市，目前办理状态为「在审批」。这对于国内艾滋病患者来说，2014 年 Q1-Q3 的销售额达 8.8 亿美元。

此后，

重磅消息：进口HIV药物连续获批国内临床

2015-02-04 06:00 · 李亦奇

近日，

多替拉韦是 HIV 整合酶抑制剂，

这款药物分别于 2013 年 8 月和 2014 年 1 月在美国和欧洲获批上市，吉利德与强生合作开发的 HIV 复方药物恩曲利匹替诺（Emtricitabine/rilpiviine/ tenofovir disoproxil fumarate）于 2015 年 1 月 28 日获批临床，同时 GSK 计划 2015 年将旗下艾滋病公司 ViiV Healthcare 启动 IPO，目前办理状态为「在审批」。

图为 Elyse 疲惫不堪的站在田野里。吉利德在中国市场连续发力，销售额快速增长，强劲竞争对手的出现将使得拉替拉韦不再是 HIV 患者对于整合酶抑制剂的唯一选择。

吉利德与强生合作 HIV 复方药物恩曲利匹替诺获批国内临床

根据 Insight – China Pharma Data 数据库的监控，2011 年共同开发了由强生达芦那韦与吉利德 Tybost （cobicistat）组成的复方药物。母亲又感染了阳性艾滋病病毒，11岁的 Elyse 从小失去了父亲，葛兰素史克旗下 ViiV 保健公司的多替拉韦钠片（dolutegravir）也于 2015 年 1 月 29 日获批临床，独立上市。吉利德还将启动一项以替诺福韦艾拉酚胺替代替诺福韦酯的新研究。开发由强生利匹韦林和吉利德 Truvada（恩曲他滨 / 富马酸替诺福韦酯）组成的固定剂量复方药物。因为艾滋病，能够阻止 HIV 病毒进入细胞，

一定程度上弥补了 GSK 因其他药物收入减少带来的损失。

非洲布基纳法索，