许多白血病的分标致病机制尚不清楚，
图：显示不同CSF3R基因突变对于细胞通路的罗氏影响。药敏试验也证实了该基因的多种突变可对不同的下游通路中的抑制剂敏感，可以更加经济有效地进行研究工作，作者认为，其中之一是利用高深度的定向测序方法寻找疾病相关基因。以不含有其他白血病的基因标记作为诊断标准，这方法已经为国内外越来越多的研究人员所采用。主要利用NimbleGen的定制型序列捕获芯片，对于突变进行体外细胞转化实验验证，并用原始细胞克隆进行药敏试验。
在CSF3R基因突变的发现过程中，作者对27例慢性中性粒细胞白血病以及非典型CML骨髓或血液样本进行了部分基因定向高深度测序，通过NimbleGen 序列捕获芯片，这一病人群体中的59%携带CSF3R突变，
许多白血病的致病机制尚不清楚，以不含有其他白血病的基因标记作为诊断标准，尤其一个病人在接受相应的抑制剂治疗后临床症状得到改善。(责任编辑：热点)
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