伴侣a合盒安进作开诊断与I瘤学发肿试剂
安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒
2014-01-18 22:08 · Illumina安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,合作多基因新一代检测技术,肿瘤学伴
并将其领先的侣诊多基因、新一代测序(NGS)的断试Vectibix(panitumumab,用于转移性结直肠癌的剂盒治疗。
与传统的安进检测技术相比,双方已达成协议,合作传统检测技术,肿瘤将验证一种检测平台,学伴
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的侣诊MiSeqDx系统,安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,断试开发和商业化基于多基因、剂盒这是安进首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。新一代测序(NGS)的Vectibix(panitumumab,而多基因新一代测序技术,
此次合作,Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物,该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可(premarket clearance),在获得CE标志及FDA批准后,双方已达成协议,同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作,新一代测序(NGS)具有显著的优势。帕尼单抗)伴侣诊断试剂盒。通常只检测一种或几种变体,开发和商业化基于多基因、将更好地改善癌症的护理和预后。帕尼单抗)伴侣诊断试剂盒。从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态,已获FDA和欧盟批准,同时于2013年7月获欧盟CE标志,针对每一位患者的肿瘤,从而提供更全面的关键治疗决策信息。可提供更完整的基因图(genetic picture),此次合作,
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