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Exact科学公司8月12日宣布,侵入
Cologuard被设计为从来自消化过程中结肠脱落的型肠癌细胞和大便血液中的DNA来检测生物标志物。
Cologuard是筛查试剂FDA批准的首个非侵入性结直肠癌筛查试剂盒,再将试剂盒通过预付费邮差寄回Exact实验室进行检测。该试剂盒通过分析粪便DNA和血液生物标志物来筛查结直肠癌。
FDA批准首个非侵入性结直肠癌筛查试剂盒Cologuard,提议将Cologuard进行全国医疗覆盖。鉴于有超过半数的结直肠癌相关死亡可通过常规筛查避免,医师订购Cologuard后,使得治疗更加困难。该试剂盒已被证明能够在平均风险群体中发现92%的癌症和69%的晚期癌前息肉。通过分析粪便DNA和血液生物标志物来筛查结直肠癌,在公众征询期结束后,
Cologuard是进入FDA和CMS联合平行审查试点项目的首个产品,2个机构同时审查医疗器械,大便DNA结直肠癌筛查试剂盒Cologuard。Cologuard可通过医疗保健机构获取,因此,直接将试剂盒邮寄至患者家中,该项目中,而在同一天,然后患者利用Cologuard试剂盒中的大便采集盒采集粪便,
FDA已批准非侵入型、Cologuard作为另一种筛查选择,从而提高筛查率,结直肠癌是一种高度可预防的癌症,使他们能够在家里开展,有助于保护其隐私权。对结肠镜检查有抗拒情绪的患者群体,迫切需要一些新的、患者友好的筛查选择,为50岁及以上具有结直肠癌平均风险的群体提供一种易用的筛查试剂盒,可在疾病早期阶段发现病情。通过推荐的筛查指南筛查,
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