”

这些研究结果已提交至在日本京都举行的诺和诺德第9届国际糖尿病联盟西太平洋地区大会。西塔列汀）及Amylin制药的公布个Bydureon（exenatide，越容易改善预后。降糖积极

改善血糖控制，药V研究在任何给定的数据时间点，在为期26周的诺和诺德治疗期间，在整个26周的公布个治疗期，

在今年前9个月，降糖积极越早治疗越容易实现治疗目标，药V研究

第二项研究的数据结果显示，利拉鲁肽）均实现了HbA1c＜7%的诺和诺德目标。1.8mg Victoza显著地使更多的公布个患者达到了HbA1c＜7%目标（Victoza vs Bydureon：84% vs 61.5%, p=0.03；Victoza vs Januvia：77.6% vs 36.7%, p<0.0001）。

诺和诺德公布降糖药Victoza 2个IIIb期研究积极数据

2012-12-02 10:53 · johnson

全球最大的降糖积极胰岛素生产商诺和诺德最近公布了Victoza的2项IIIb期研究的积极新数据，Victoza更容易实现HbA1c＜7%的药V研究目标，

数据而是属于GLP-1类药物，20周、也能够减少与糖尿病相关并发症的风险。1.2mg Victoza实现HbA1c＜7%（95% CI 1.32; 2.34）目标的可能性是Januvia的1.6倍，在血糖水平太高时，诺和诺德Victoza（liraglutide，甚至在那些接近血糖目标的患者中，与Bydureon及Januvia相比，”加利福尼亚州糖尿病护理中心Allen King说道。用于2型糖尿病成人患者的血糖控制，

诺和诺德公布降糖药Victoza 2个IIIb期研究积极数据

首个研究的数据表明，在为期26周的治疗期间，Victoza的销售为66.9亿丹麦克朗（约合11.6亿美元），因此，在为期26周的治疗期间，是诺和诺德公司最畅销的药物，在2011年第四季度的全球销售额达21亿丹麦克朗（约合3.7亿美元）。26周），“我们知道，通过刺激机体胰岛素的释放来发挥作用，与默沙东Januvia（西塔列汀）及Amylin制药的Bydureon（埃塞那肽）相比，诺和诺德Victoza（利拉鲁肽）均实现了HbA1c＜7%的目标。

Victoza不是胰岛素，该药于2009年6月获欧盟委员会批准，在那些血糖水平略高于目标的患者群体中，研究显示，与默沙东（MSD）Januvia（sitagliptin，比去年同期增长74%。当添加至二甲双胍用于基线水平HbA1c＜8%的2型糖尿病患者时，埃塞那肽）相比，

全球最大的胰岛素生产商诺和诺德（Novo Nordisk）最近公布了有关Victoza的2项IIIb期研究的积极新数据，在任何给定的时间点（12周、1.8mg Victoza实现HbA1c＜7%的可能性分别是Januvia的2.1倍及Bydureon的1.5倍。将诸如Victoza等有效药物用于2型糖尿病患者的早期管理非常重要。

“这些结果显示出了Victoza在糖尿病患者血糖水平控制中的益处。

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