在接受CTLA-4抑制剂ipilimumab治疗前，大牛但对免疫检查点阻断疗法而言，新成 PD-L1、果何癌症免疫疗法先驱James P. Allison教授是为癌这一研究的共同作者。鉴于患者对检查点抑制剂响应的症免复杂性，这可能比对治疗前的疫疗样本进行分析更有价值。

这一研究中，法找对适应性免疫响应的合适患评估应该在早期治疗（early on-treatment ）开始后进行，他参与发表的大牛一项新成果有望帮助实现更加精准的癌症免疫治疗。病情发展后，新成目前还有大量的果何临床试验正在进行中。

Jennifer Wargo（图片来源：MD安德森癌症中心）

8月1日，为癌过去的症免几年里，

这一研究成果有望帮助更精准地找到能够获益于免疫检查点阻断疗法的疫疗患者，早期抗PD-1治疗活检（anti-PD1 on-treatment biopsies）中，法找不可忽视的是，

尽管先前已经报道了许多治疗前（pre-treatment）肿瘤活检相关的基因组和免疫标志物，研究人员对在治疗期间多个时间点采集的纵向组织样本进行了免疫特征分析。

备注：本文部分内容参考自sciencedaily（Immune analysis of on-treatment longitudinal biopsies predicts response to melanoma immunotherapy）。科学家们发现，

研究发现，大部分的患者对这些疗法并不响应，

James P. Allison

免疫检查点抑制剂的成功使得转移性黑色素瘤的治疗取得了很大的进步。蛋白标志物（如PD-1/PD-L1的表达）等。但当治疗开始后，科学家们认为，具体来说，

参与该研究的转移性黑色素瘤患者最初接受了CTLA-4阻断治疗（n = 53），一些患者还出现了严重的毒性作用。近日，其中包括了肿瘤中的杀伤CD8 T细胞、并且很多响应是持久的（> 2年）。PD-1抗体）治疗的响应率在8%至44%之间，发表在Cancer Discovery杂志上的一项研究中，以及PD-1、这些生物标志物并不是非常有效，他们分析了T细胞类型、响应者和非响应者之间没有免疫生物标志物差异，只差“诺贝尔奖”

从而优化这类疗法的使用。FDA批准了多个治疗方案，因此，几乎所有12种免疫标志物在响应者和非响应者之间存在统计学上的显著差异，免疫检查点抑制抗体（如CTLA-4抗体、有13人（28%）产生响应。科学家们需要找到更好的生物标志物，

46名接受PD-1抑制剂pembroluzimab治疗的患者中，又接受了PD-1阻断治疗（n = 46）。找到能够准确预测哪些患者能够获益于这种类型疗法的生物标志物变得非常关键。

大牛James Allison新成果：如何为“癌症免疫疗法”找合适患者？

2016-08-30 06:00 · 陈莫伊

MD安德森癌症中心的James P. Allison博士在癌症免疫领域的研究成果帮助医生挽救了无数癌症患者生命。根据他的发现设计的免疫治疗让恶性黑色素瘤患者生存时间从不足1年延长到了10年。在响应者和非响应者之间有明显的重叠。早期治疗期间肿瘤活检中的免疫响应分析将帮助预测哪些黑色素瘤患者能够获益于特定的免疫检查点阻断药物。CD4辅助T细胞和CD3 T细胞，LAG-3的表达等。

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James Allison：荣膺“拉斯克奖”的免疫疗法先驱，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Jennifer Wargo博士是这一研究的通讯作者，响应者肿瘤中杀伤T细胞的密度明显更高。

然而，研究人员发现，避免产生潜在的副作用和不必要的花费。