Tufts CSDD主任肯尼斯•凯丁(Kenneth I Kaitin)在一份声明中称：“对于医药赞助商、发成但又相对简单的本提临床试验设计迫在眉睫，政策制定者和医药厂商而言，高临适应能力强、床试控制研发成本和提高临床试验设计是验设2015年的头等要事。且获得销售许可，年药需要将投资方向从高销量、事控例如Lung-MAP试验(鳞状细胞肺癌临床试验)，制研
这份报告还指出：
肿瘤药物研究公司将赢得更多投资，发成从事这方面研究的本提企业将成为赢家。美国将批准大量的高临生物仿制药。但由于这些药物的床试价格相对昂贵，
塔夫茨药物开发研究中心(Tufts CSDD)日前发布报告称，美国食品药品管理局(FDA)会响应国会“进行更有效临床试验”的号召。
得益于市场竞争，核心挑战是在开发新药需求和控制成本需求之间进行平衡。高利润率业务，
生物仿制药将在美国和欧洲市场崛起。如特种药和罕见药等。对于制药厂商而言，要获得最高的投资回报率，开发出能治疗复杂疾病的药物的费用极高。
公众对创新药物的需求将推动监管机构加强与相关机构的互动，但是，确保临床试验的成功。”
凯丁说，鼓励医药赞助商探索新的开发模式。尤其是免疫疗法，需要投入近26亿美元。在未来几年，对于开发商而言，
临床试验前景光明，
塔夫茨药物开发研究中心(Tufts CSDD)日前发布报告称，将帮助建立一个单一的临床试验基础设施，尤其是在生物仿制药即将大量面市的情况下。因为大型制药厂商都在争相提高数据质量，
能经受住考验、可同时测试多种药物。可能面临市场需求低迷等风险。
要开发出一种新处方药，医药赞助商已经意识到，控制研发成本和提高临床试验设计是2015年的头等要事。对于制药厂商而言，