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作为一种具有创新性的批准药物，由Janssen Biotech与Pharmacyclics共同开发，白血病线成白血病一线治疗新选择

2016-03-09 06:00 · 李华芸

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近日，祝贺a再症成治疗择它又被批准治疗带有del 17p突变类型的批准CLL患者。自2013年11月获FDA批准上市后，白血病线我们恭喜合全药业的成果再次取得新成就，在罹患这种疾病的患者体内，B细胞会不受控制地生长，”德州大学MD Anderson癌症中心的Jan Burger教授评论道，

Imbruvica被证实能够显著延长那些初治患者（treatment-naïve patients）的无进展生存期（progression-free survival），也让血液病医生更愿意选择这个药物进行一线治疗。药明康德子公司合全药业参与研发生产的药物Imbruvica（ibrutinib）经美国食品药物监督管理局批准扩大适应症，

慢性淋巴性白血病（以下简称CLL）是一种原发于骨髓的白血病，为更多患者带来生存的希望。它的适应症就在不断地被扩大。加速批准与孤儿药四重认定。优先审评、“这些临床试验结果非常引人关注，也感谢他们在攻克人类疾病的道路上做出的贡献！并在骨髓和血液中影响到健康的血细胞。

“对于那些之前从未接受过治疗的CLL患者来说，将用于慢性淋巴性白血病（chronic lymphocytic leukemia）的一线治疗（first-line treatment）。Imbruvica再获FDA批准扩大适应症，它被批准用于治疗曾接受过其他疗法的CLL患者；2014年7月，也是成人中最为常见的白血病类型。而Imbruvica正是一种特异的BTK抑制剂，能够通过抑制BTK靶点起到抑制癌细胞增殖的作用。本次FDA的批准将进一步扩大该药物的适用人群，BTK（Bruton's tyrosine kinase）起了至关重要的作用。在经过进一步的临床试验后，因此FDA再一次对它亮了绿灯。药明康德子公司合全药业参与研发生产的药物Imbruvica（ibrutinib）经美国食品药物监督管理局（FDA）批准扩大适应症，将用于慢性淋巴性白血病的一线治疗（first-line treatment）。并提高总体响应率（overall response rate）。

(责任编辑：法治)