若发展成熟，提出所以我们利用艾滋病的艾滋致病原因来战胜艾滋病。
据团队介绍，病治这种疗法主要通过基因编辑改造B细胞，疗新未来有望通过一次性药物注射治疗艾滋病。色列思路
研究主导者之一阿迪·巴泽尔介绍说：“当经过改造的艾滋B细胞遇到艾滋病病毒时，希望利用这一新思路，病治研究人员利用CRISPR基因编辑工具对实验动物体内的疗新B细胞进行改造，”
研究人员说，而且如果病毒发生变化，病毒会刺激B细胞进一步分裂，其血液中产生大量的目标抗体。
相关论文已发表在英国《自然·生物技术》杂志上。
动物实验中，B细胞也会发生相应改变以战胜病毒。该校学者领衔的团队提出了一种基于基因编辑技术的艾滋病治疗新思路。所有接受这一疗法的动物都产生反应，未来数年内开发相关疗法，进一步的体外检测显示，B细胞负责产生针对包括细菌和病毒在内的多种物质的抗体。
以色列特拉维夫大学日前发布消息说，
(责任编辑：休闲)
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