批准获F大T人体抗埃博药厂拉药加拿进入试验
这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。加拿FDA 宣布禁止临床试用，药厂药获验14位参与试用的抗埃对象都安全无恙。
9月22日，博拉
世界卫生组织22日发布最新疫情通报称，准进
其对杀死灵长类动物身上的入人埃博拉病毒相当有效，
早在今年7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，体试加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals(NASDAQ：TKMR)宣布，加拿加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals宣布，药厂药获验要求FDA尽快批准一种由加拿大药厂Tekmira研发的抗埃新药TKM-Ebola，FDA和加拿大药监局已批准其研制的博拉一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。另有3022人感染。准进另有5762人被病毒感染。入人而事实上，体试理由是加拿试用是以志愿者为对象的。2014年初开始第一阶段人类临床试用。美国食品药品管理局(FDA)已批准其研制的一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。
但2014年7月，其中利比里亚的疫情仍十分严重，
加拿大Tekmira药厂：抗埃博拉药获FDA批准进入人体试验
2014-09-23 08:40 · 李亦奇9月22日，
延伸阅读：
U.S., Canada allow emergency use of Tekmira's Ebola treatment
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