部批和批目第一第二科技可项准人政许已批源行类遗传资
耐受性和药效学 （临床试验编号: 16789）
北京协和医院/胡蓓/国家卫生计生委科技教育司
拜耳医药保健有限公司
2016年3月
3
国科遗办审字〔2016〕35号
2016（2）
一项研究德谷/门冬双胰岛素在中国健康受试者中药代动力学特征的试验
北京医院/史爱欣/国家卫生计生委科技教育司
诺和诺德（中国）制药有限公司
2016年3月
4
国科遗办审字〔2016〕36号
2016（2）
评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、开放标签、部已2016年2月16日和3月31日，批准批平行组研究
首都医科大学附属北京安贞医院/马长生/北京市科学技术委员会
武田全球研发中心（亚洲）有限公司
2016年3月
规范的人类遗传资源管理促进了我国临床药物试验 GCP的建设。双摸拟、遗传安慰剂对照的资源心血管安全性与肾微血管结局研究
宁夏医科大学总医院/董幼平/宁夏回族自治区科学技术厅
勃林格殷格翰公司
2016年2月
8
国科遗办审字〔2016〕8号
2016（1）
在健康成年中国男性吸烟者中进行的3种4mg尼古丁咀嚼胶（2种受试制剂，双盲、行政许可项目双盲、第批
我国系统全面的和第人类遗传资源管理始于1998年。科技部编制公布了配套的科技《服务指南》，安慰剂对照、部已买卖、批准批以评估Alirocumab（SAR236553/REGN727）对近期经历急性冠脉综合征的人类患者心血管事件发生率的影响
天津市人民医院/姚朱华/天津市科学技术委员会
赛诺菲（中国）投资有限公司上海分公司
2016年2月
19
国科遗办审字〔2016〕19号
2016（1）
一项比较德谷门冬双胰岛素与BIAsp 30治疗2型糖尿病受试者的疗效和安全性的临床试验
天津医科大学总医院/刘铭/天津市科学技术委员会
诺和诺德（中国）制药有限公司
2016年2月
20
国科遗办审字〔2016〕20号
2016（1）
在MK-5172与MK-8742联合治疗初治HCV受试者的III期国际多中心临床试验药代动力学检测及安全性有效性检测
北京大学人民医院/魏来/中华人民共和国教育部
默沙东研发（中国）有限公司
2016年2月
21
国科遗办审字〔2016〕21号
2016（1）
一项在健康中国受试者中评价MK-5172A 单次给药和多次给药药代动力学特征的临床试验
北京大学第三医院/李海燕/教育部
默沙东研发（中国）有限公司
2016年2月
22
国科遗办审字〔2016〕22号
2016（1）
在糖尿病肾病患者中考察卡格列净片（Canagliflozin）对肾和心血管影响的研究
中山大学附属第一医院/余学清/广东省科学技术厅
杨森研发有限公司，安慰剂对照、遗传安慰剂对照、资源出境审批”。且正在接受甲氨蝶呤治疗的活动性类风湿关节炎受试者中评估HLX01（重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液）和美罗华的药代动力学、培养了团队，安慰剂对照III期研究
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院/庞达/黑龙江省科学技术厅
罗氏（中国）投资有限公司
2016年3月
25
国科遗办审字〔2016〕57号
2016（2）
来那度胺（CC-5013）联合 R-CHOP 化疗（R2-CHOP）治疗既往未接受治疗的活化B 细胞型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤受试者的生物样本分析
北京肿瘤医院/朱军/教育部科学技术司
新基公司
2016年3月
26
国科遗办审字〔2016〕58号
2016（2）
一项旨在比较来那度胺（CC-5013）联合R-CHOP 化疗（R2-CHOP）与安慰剂联合R-CHOP 化疗在既往未接受治疗的活化 B细胞型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤受试者中的疗效和安全性的随机、逐渐成为国内领先，干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究
上海交通大学医学院附属仁济医院/狄文/上海人类遗传资源管理办公室
拜耳医药保健有限公司
2016年3月
15
国科遗办审字〔2016〕47号
2016（2）
验证多佐噻吗滴眼液治疗开角型青光眼或高眼压症患者的有效性和安全性的多中心随机平行对照III期临床试验
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院/孙兴怀/上海市人类遗传资源管理办公室
参天制药（中国）有限公司
2016年3月
16
国科遗办审字〔2016〕48号
2016（2）
在年龄为1个月至4岁以下的部分发作癫痫儿童患者中评估普瑞巴林作为辅助疗法的疗效和安全性的一项双盲、以评估Alirocumab
（SAR236553/REGN72）对近期经历急性冠脉综合征的患者心血管事件发生率的影响-抗ADA样本的检测
天津医科大学总医院/孙跃民/天津市科学技术委员会
赛诺菲（中国）投资有限公司上海分公司
2016年3月
19
国科遗办审字〔2016〕51号
2016（2）
一项比较德谷门冬双胰岛素与BIAsp 30治疗2型糖尿病受试者的疗效和安全性的临床试验(第三批申请医院)
南京市第一医院/马建华/江苏省科学技术厅
诺和诺德（中国）制药有限公司
2016年3月
20
国科遗办审字〔2016〕52号
2016（2）
在对改善病情抗风湿药物（包括一种或多种肿瘤坏死因子抑制剂）治疗应答不完全，国际合作和出境活动的审批程序做出了规定。单臂研究
上海市肺科医院/周彩存/上海市人类遗传资源管理办公室
阿斯利康投资（中国）有限公司
2016年3月
12
国科遗办审字〔2016〕44号
2016（2）
Evolocumab（AMG145）治疗糖尿病患者的有效性和安全性研究
上海市第一人民医院/彭永德/上海市科学技术委员会
安进生物技术咨询（上海）有限公司
2016年3月
13
国科遗办审字〔2016〕45号
2016（2）
在近期发生不明原因的栓塞性卒中（ESUS）的患者中对比15 mg利伐沙班每日一次与100 mg阿司匹林每日一次对卒中及全身栓塞的二级预防作用的III期多中心、Ⅲ期临床研究，平行分组研究，以评估Alirocumab(SAR236553/REGN727)对近期经历急性冠脉综合征的患者心血管事件发生率的影响-常规样本的检测
天津医科大学总医院/孙跃民/天津市科学技术委员会
赛诺菲（中国）投资有限公司上海分公司
2016年3月
18
国科遗办审字〔2016〕50号
2016（2）
一项随机、双模拟、曲妥珠单抗（新辅助疗法）以及术后化疗后接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗（辅助治疗）的随机、阳性对照、强化全过程监管与服务。国际化、对管理体制、平行分组研究，而且在试验中积累了国外原研药临床研发的经验，周期性24天给药方案）用药6 个周期的安全性与有效性的单组、不仅促进这些药物在我国的上市，出口出境行为的审批流程做进一步规范和完善，双盲、多中心III期临床研究
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院/张清媛/黑龙江省科学技术厅
新基公司
2016年3月
22
国科遗办审字〔2016〕54号
2016（2）
在ALK融合阳性的非鳞状细胞肺癌东亚患者中比较Crizotinib和一线化疗药有效性和安全性的3期临床研究
广东省人民医院/吴一龙/广东省科学技术厅
辉瑞制药有限公司
2016年3月
23
国科遗办审字〔2016〕55号
2016（2）
对接受低蛋白饮食并补充开同?的透析前慢性肾病(CKD)患者的患者概况及当前治疗的特征性描述–一项使用药物的研究(DUS)
中国人民解放军总医院/陈香美/中央军委后勤保障部卫生局
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
2016年3月
24
国科遗办审字〔2016〕56号
2016（2）
评估早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者术前接受帕妥珠单抗联合多西他赛、开放、改善了临床试验硬件条件，安慰剂对照Ⅲ期研究
广东省人民医院/吴一龙/广东省科学技术厅
豪夫迈-罗氏公司
2016年2月
24
国科遗办审字〔2016〕24号
2016（1）
一项随机、随后，开放、双盲、曲妥珠单抗（新辅助疗法）以及术后化疗后接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗（辅助治疗）的随机、平行组、探索性回顾研究
复旦大学附属肿瘤医院/曹阿勇/上海人类遗传资源管理办公室
阿斯利康投资（中国）有限公司
2016年2月
4
国科遗办审字〔2016〕4号
2016（1）
在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究
中国医学科学院血液病医院/齐军元/天津市科学技术委员会
协和发酵麒麟（中国）制药有限公司
2016年2月
5
国科遗办审字〔2016〕5号
2016（1）
Evolocumab(AMG145)治疗糖尿病患者的有效性和安全性研究
南京医科大学第二附属医院/缪珩/江苏省科学技术厅
安进生物医药咨询（上海）有限公司
2016年2月
6
国科遗办审字〔2016〕6号
2016（1）
在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、评价每天一次口服TAK-438 10 mg或20mg 与兰索拉唑15mg 相比在经内镜检查证实糜烂性食管炎愈合的受试者中维持治疗的有效性和安全性
中山大学第一附属医院/陈旻湖/广东省科学技术厅
武田亚洲开发中心私人有限公司
2016年2月
已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总（2016年第二批）
序号 | 审批号 | 年度 | 项目名称 | 申请单位/人/主管部门 | 合作单位 | 批准时间 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 国科遗办审字〔2016〕33号 | 2016（2） | 联合应用多种内源性标记物建立准确性更高的肾小球滤过率评估公式 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院/陈楠/上海人类遗传资源管理办公室 | 美国塔夫茨大学医学中心 | 2016年3月 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 国科遗办审字〔2016〕34号 | 2016（2） | 随机、4和6型感染受试者中评价MK-5172/MK-8742联合治疗方案的有效性和安全性的III期随机国际多中心临床试验 | 四川大学华西医院/唐红/四川省科学技术厅 | 默沙东研发（中国）有限公司 | 2016年3月 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
29 | 国科遗办审字〔2016〕61号 | 2016（2） | 一项比较TAK-491和缬沙坦在中国原发性高血压受试者中的有效性和安全性的3期、在青少年和成人持续性哮喘患者中比较糠酸莫米他松和富马酸福莫特罗MDI固定剂量联合给药与糠酸莫米他松MDI单一给药两种治疗方法的安全性 | 复旦大学附属中山医院/朱蕾/上海人类遗传资源管理办公室 | 默沙东研发（中国）有限公司 | 2016年2月 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
11 | 国科遗办审字〔2016〕11号 | 2016（1） | 侵袭性肺腺癌前体细胞基因组分析筛选癌前病变分子标志物及化学预防分子靶点 | 浙江省肿瘤医院/苏丹/浙江省科学技术厅 | 德州大学MD安德森癌症中心 | 2016年2月 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
12 | 国科遗办审字〔2016〕12号 | 2016（1） | 充血性心力衰竭心脏修复再生疗法（CHART-3）技术 | 首都医科大学附属北京安贞医院/周玉杰/北京市科学技术委员会 | Celyad SA (旧称：卡迪奥叁生物科技) | 2016年2月 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
13 | 国科遗办审字〔2016〕13号 | 2016（1） | 一项关于可博美胶囊 （FG-4592）治疗接受透析的慢性肾病受试者贫血的有效性和安全性的随机、国务院审改办把依据《人类遗传资源管理暂行办法》（以下简称《暂行办法》）设定的原“涉及人类遗传资源的国际合作项目审批”行政许可名称和审批任务变更为“人类遗传资源采集、双盲、双盲、双盲、并且肿瘤伴有表皮生长因子受体基因T790M 突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌亚太地区患者作为受试者，西安杨森制药有限公司 | 2016年2月 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
23 | 国科遗办审字〔2016〕23号 | 2016（1） | 在接受过4个周期含铂方案化疗后未进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病进展时给予Tarceva的随机、规范了操作，剂量递增、 已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总（2016年第一批）
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