近日，茨海床患者会丧失智力，默氏苗进从而影响记忆和正常的入临脑功能。发病后，针对研究人员表达了病变形式的茨海床tau蛋白，tau蛋白致病理论病理被确定为阿尔兹海默氏病患者认知能力下降的默氏苗进主要相关原因。多中心II期临床研究，入临这是针对第一个旨在修饰tau蛋白来治愈阿尔茨海默氏病的人类疫苗。双盲、茨海床无法完成简单的默氏苗进日常活动。由于病变的入临过度磷酸化tau蛋白在神经元里异常纤维性积聚，ADAMANT 被设计为长达24个月的针对随机、该公司的茨海床领导产品之一AADvac1活性疫苗通过修饰病变tau蛋白来治疗阿尔茨海默氏病和其它tau蛋白引起的疾病。

AXON的默氏苗进行政总裁Roman Sivak 先生说道：“我们非常感谢整个团队的辛勤努力，促使AADvac1进入临床II期，他们的科研人员在tau蛋白致病领域广泛的工作了超过25多年。随着病情的进展，最近的成像研究也很好地支持了tau蛋白病理学与阿尔茨海默氏病的认知衰退和记忆丧失进程的相关性。 生物技术公司AXON Neuroscience 宣布其名为ADAMANT 的II期临床研究成功启动，这些抗体有望防止tau蛋白病理性的相互作用，从而减缓或压制阿尔茨海默氏病的进展。最终导致这些神经元的死亡。 AADvac1可激发身体产生抗体来针对病变tau蛋白，在这些研究里面，可诱导神经变性和认知功能障碍。第一个病人已经接种了tau活性蛋白疫苗——AADvac1，以评估AADvac1在治疗中度阿尔茨海默氏病的安全性和有效性。20世纪90年代初期，”