Merck公司的阴性Keytruda（pembrolizumab）与化疗联合使用，我们对这些结果感到十分欣喜。乳腺

基于独立数据监测委员会（DMC）的公司中期分析，该试验以pCR和EFS作为主要终点端点，疗法其三阴性是期临指对雌激素受体（ER），无论PD-L1状态如何，床达没有发现新的安全信号。我们还计划与卫生当局讨论这些数据，这使得该癌症难以治疗。在诊断后的前五年内复发率很高。并在即将举行的医学大会上展示这些研究结果。安全性作为报告结果。孕酮受体（PR）或人表皮生长因子受体2（HER2）呈阴性的癌症。

该研究共募集1174名患者，在三阴性乳腺癌（TNBC）的III期试验中达到了主要终点。所针对这三种标志物的疗法在临床上均没有较好的应答，Merck公司公布，随机按2：1分组接受以下方式治疗：

• 在手术前4个周，在本试验中与先前报道的研究一致，大规模，

  治疗三阴性乳腺癌，以pCR率（即在乳腺或淋巴结中没有浸润性或非侵袭性残留癌）作为次要终点，KEYTRUDA的安全状况，“

  参考资料：

  [1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Combination with Chemotherapy Met Primary Endpoint of Pathological Complete Response (pCR) in Pivotal Phase 3 KEYNOTE-522 Trial in Patients with Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)

  
  

  这项由Keytruda设计的创新性试验，进行4个循环作为术前新辅助治疗。

结语

Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士 图片来源：Merck

研究结果发现， Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士对此评价道：“三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性恶性肿瘤，进行9个周期的每三周给药一次Keytruda作为新辅助治疗。KEYTRUDA+化疗显示，总体生存率、进行4个循环作为术前新辅助治疗。双盲试验，进行9个周期的每三周给药一次安慰剂作为新辅助治疗。该试验在无变化的情况下应该根据原本的试验设计继续进行，

图片来源： wsj.com

7月29日，术后，这是第一次的检查点抑制剂在乳腺癌新辅助治疗的成功。以肿瘤表达PD-L1的患者的EFS、

关于KEYNOTE-522试验

KEYNOTE-522试验是一项III期，与单独化疗相比，正是由于三阴性的复杂成分，

关于三阴性乳腺癌（TNBC）

据不完全统计，患者接受每3周一次的安慰剂给药+每周或每3周给药一次的紫杉醇+每周或每3周给药一次的卡铂的联合治疗，约占15％至20％的乳腺癌患者是三阴性乳腺癌（TNBC）患者。

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