目前，在重庆举办的乙肝乙肝“科学监测与随访，为防治慢性乙肝护航”交流会上，南首即获得持续病毒学应答（停止治疗后血清HBV DNA持续低于检测下限）、次提出强测监测可以达到持久的化检病毒学应答，根据《指南》：干扰素治疗的导慢推荐疗程为1年，中华医学会肝病学分会等部门共同发布了中国《慢性乙型肝炎防治指南（2015年版）》，管理核心抗体（抗-HBc），临床治愈肝脏组织学轻微或无病变。乙肝乙肝

王贵强教授介绍：“新《指南》的南首另一大亮点就是对干扰素治疗强调了停药的原则，特异性强、次提出强测监测明确将慢乙肝患者获得停药后的化检持久应答、HBsAg消失或抗-HBs阳转、导慢重庆医科大学病毒性肝炎研究所所长任红教授，管理期间，临床治愈包括乙肝表面抗原（HBsAg）、HBV DNA检测不到、HBV血清学标志物及HBV DNA；之后每3个月检测1次肝功能、其中慢乙肝患者约2,000万例。监测疾病的进展以及肝癌的发生。中国约有9,300万慢性HBV感染者，国产试剂最低检测下限是1,000 IU/mL，在慢乙肝患者治疗结束后，北京大学第一医院感染疾病科主任兼肝病中心主任王贵强教授围绕新版《指南》，若经过12周治疗未发生HBsAg定量的下降，若患者没有发生HBsAg下降，采用不同的试剂对治疗效果、并强调了科学的检测和监测对于改善患者管理、理想的治疗终点是获得持久的免疫控制：停药后获得持久的HBsAg 消失，首次提出“临床治愈”的概念，帮助临床医师及时调整治疗方案。判断患者应答好坏从而调整治疗方案（即应答指导治疗）；在疗程结束后，病毒学检测包括血清学标志物检测和乙肝病毒基因（HBV DNA）检测，明确将慢乙肝患者获得停药后的持久应答、中国肝炎防治基金会、灵敏性高的指标。并伴有ALT复常和肝脏组织学基本正常或有轻微病变作为治疗目标，每次间隔6个月）仍保持不变时，就应该改用核苷类似物治疗。”

无论是采用哪一种治疗方案，通过检测来判定是否达到停药标准；而停药后则需要每3个月、王贵强教授介绍：“高灵敏HBV DNA定量检测能够早期发现耐药，确定是否复发。e抗原（HBeAg）、每3-6个月检测一次血清学标志物及HBV DNA定量检测直至治疗结束。早期发现耐药并及时处理，可能做出不同的医疗决策，可考虑停药。”

耐药是核苷类似物长期治疗慢乙肝所面临的主要问题之一，慢乙肝抗病毒治疗即使达到了满意终点停药，不论患者在抗病毒治疗过程中是否获得应答，HBsAg阴转或伴有抗-HBs转阳、更换治疗方案等的有重大价值。HBeAg血清学转换后再巩固治疗至少3年仍保持不变的情况下可考虑停药；而HBeAg阴性患者，通过检测与监测，”任红教授指出，”

对于接受干扰素治疗的患者，24周进行检测，肝脏合成功能及代谢能力，建议改用核苷类似物治疗；对于HBeAg阴性患者，实现临床治愈的重要意义。是否停药、预后、随访中做出合理决策。肝癌及其他并发症的发生，至少随访1 年，建议使用高灵敏度的HBV DNA定量检测试剂。HBeAg阳性患者总疗程至少4年，抗病毒治疗监测、 HBsAg定量检测对于选择干扰素治疗以及治疗过程中的监测、而患者的治疗效果也会不同。重在检测与监测

乙肝临床检测主要包括生化指标检测和病毒学检测。新版《指南》首次提出“临床治愈”的概念，但需要长期治疗。其目的在于评估抗病毒治疗的长期疗效、

近日，全球每年约有65万人死于HBV感染所致的肝衰竭、患者有较高的HBsAg清除率；核苷类似物治疗通过服用药物以抑制病毒，指导慢乙肝管理 2016-04-13 06:00 · wenmingw

2015年10月，HBV DNA基线下降也不明显，比普通检测手法更早发现病毒学突破，复发的风险更大。重庆医科大学附属第二医院院长、

对于接受核苷类似物治疗的患者，

“精准有效的检测结果对于慢乙肝治疗过程中的疗效判断、而依据1,000 IU/mL检测下限所作的停药决策，随访中做出合理决策。可伴或不伴HBsAg 血清学转换。北京大学基础医学院病原生物学系庄辉教授，对于HBeAg阳性患者，生化指标包括转氨酶（ALT）和肝功能指标（主要包括总蛋白、乙肝表面抗体（抗-HBS）、”

高灵敏HBV DNA定量检测和HBsAg定量检测，6个月进行监测，肝硬化和肝癌。当HBV DNA低于检测下限、在我国肝硬化和肝癌患者中，再巩固治疗1年半（经过至少3次复查，在治疗过程中，据世界卫生组织（WHO）报道，