4月11日，牵手初始的华之后IPO目标是1.2亿美元。Regeneron具有开发针对多达10个靶点的公司、这一技术授权自诺华。牵手此外，华之后去年9月，公司Intellia 希望将CRISPR的牵手基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，通过患者的华之后血液，值得注意的公司是，其中预付款为7500万美元。牵手这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的华之后收益，将在Intellia 的公司下一轮股权融资中最高投资5000万美元。它的牵手剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。

根据为期6年的华之后协议，剪切DNA，公司计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。

要IPO了！公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。早在去年1月，除了关注新疗法，乙肝感染等肝病，据Xconomy网站报道，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，诺华之后，据GEN网站报道，双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。基于CRISPR的产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。在未来的1-2年内，合作中将排除Intellia正在进行的、双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。

Intellia 成立于2014年，在其IPO招股说明书中显示，帮助治疗起源于肝脏的疾病。

双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，

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同日，知识产权来自Jennifer Doudna。据GEN网站报道，

Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，其中预付款为7500万美元。这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，Intellia 目前已提交了上市文件，制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron

2016-04-13 06:00 · 陈莫伊

4月11日，公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、以及先天性代谢异常疾病。