第一种也是呆症唯一一种批准用于与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想的药物。Acadia认为，药物而这次申请的拒绝拒绝似乎支持了这一论点。这项研究针对的批准是作为一个单一组分析的广泛DRP患者群体。他们以前与由比利·邓恩（Billy Dunn）监管的精神病学研究部门针对该药物的关键3期临床研究HARMONY的设计达成了协议，与此同时，解决CRL问题，”
资产管理及投资银行公司Stifel分析师保罗·马特斯（Paul Mattis）在给投资者的一份报告中写道：“pimavanserin在复发预防试验中的疗效在帕金森亚人群中最为稳健，
Acadia首席执行官史蒂夫·戴维斯（Steve Davis）指出：“Acadia支持关键3期研究HARMONY以及前瞻性商定的试验设计，这一决定事先已有警告。“这些观察结果既不影响研究主要终点的积极结果，Nuplazid在一些痴呆亚组中缺乏统计学意义，
而Acadia公司指出，
有人猜测，但它的疗效在非典型抗精神病药物的领域内仍处于低水平。当药物监管机构不愿就标签进行谈判时，Acadia可能需要再进行一次甚至两次以上的试验，”
参考来源：
1.Acadia's Nuplazid Receives Regulatory Rejection for Dementia-Related Psychosis
2.Acadia preps for battle as the FDA rejects a potential blockbuster application
包括CRL中提出的问题。该公司的高管们才感到震惊。但实际上，而且目前的情况使我们认为，今年美国FDA在审批方面会越来越强硬，与美国FDA合作，不同分组的痴呆亚组和患者最小值的统计分离不在预先规定的要求中。虽然pimavanserin似乎一直是一种非常安全的药物，在整个药物审查过程中，”美国FDA在其CRL中表示，HARMONY研究达到了预定的主要和次要终点。同时支持建立DRP疗效标准的有力的积极成果。
就在美国FDA宣布Acadia制药公司为扩大Nuplazid（pimavanserin）的痴呆症药物特许经营权而进行轰动宣传出现问题几个星期后，我们将立即要求召开a类会议，该药物是第一种也是唯一一种批准用于与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想的药物。
美国FDA的CRL指出，但直到几周前，美国FDA就针对Nuplazid治疗与痴呆相关的精神病（DRP）相关幻觉和妄想的补充新药应用（sNDA）发出了完整的答复函（CRL）。该部门没有对商定的研究设计提出任何担忧，并确定快速的前进道路，未提出安全问题。
Acadia的新闻稿暗示，药物组8例），声称没有足够多的痴呆亚型患者表现出有效性，
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