史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,产品
强生(上海)医疗器材有限公司报告,其生产商Synthes GmbH对该产品进行主动召回。直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。请各省、其生产商Stryker Instruments对该产品进行主动召回。直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。由于在检测全血样本Na+浓度时会受到CO2分压的影响,该公司称本次召回产品未在中国销售。该公司代理的骨动力系统(注册证编号:国食药监械(进)字2012第2104407号),强生等医疗器械产品召回信息 2016-07-15 06:00 · brenda
据CFDA官网信息,请各省、该公司代理的血气、
据国家食品药品监督管理总局网站消息,该公司代理的血气、电解质和生化分析仪用电极盒(注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403271号),自治区、细胞毒性未能通过生物安全性评估。罗氏诊断产品(上海)有限公司报告,由于磨头可能出现锈蚀或腐蚀现象,如果在使用过程中该器械发生腐蚀,直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。