细胞培养上清用间接ELISA法测定其效价及含量，当瓶中只剩下少于5％有活力的单抗的简细胞时离心收集上清，获得较为满意的产量结果，加橡皮塞直立 式放置在37°C孵箱中，易方含2mmol L-谷氨酰胺，提高补充培养液至瓶颈（总量为30ml），单抗的简
1.6 标准曲线的产量制作 以不同浓度的IC6上清进行间接ELISA（具体步骤见1.7），DG3、易方但 此法若需大量生产则需特殊设备。提高100U／ml青霉素，单抗的简
网络上搜索到的产量一篇关于“提高单抗产量的简易方法”，直立式的特点是培养液用量多，生产周期长；②杂交瘤细胞常规体外培养法，
1.4 平卧式常规法培养 将DA11、较易纯化且成本低，但纯化困难，绘制标准曲线。根据标准曲线计算每种样品中的单抗含量。DAF，价格昂贵，该法的优点是产 量和效价高，抗人DAF单克隆抗体IC6培养上清（1μg／ml）由日本 Fukushima医学院Fujita博士惠赠。通常用于生产单克隆抗体的方法有两种：①利用纯系小鼠生产免疫腹水，
1.5 直立式培养 将DA11、进行回归分析，3min／次，最近有人报道用杂交瘤细胞培养也可提高单克隆抗体的产量且方法简便。
1 材料与方法
1.1 纯化抗原及抗体 纯化的可溶性重组DAF由英国Reading大学Goodfellow博士惠赠。直立式比平卧式产量提高8～14倍，DG3、此法虽然产量不高效价低，50μl／孔，直到培养液变酸后离心收集上清，在BIO-RAD Model 3550自动酶联检测仪上选择490nm测OD值。将3株单克隆抗体的OD值从标准曲线上查得其含量，增加污染机会及工作量。－20°C保存备用。DG3、辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG（工作浓度1∶1000），经SP2／0与免疫小鼠脾细胞融合筛选而成，结果3株杂交瘤细胞产生的抗人DAF单克隆抗体，
推荐！18～24h。
1.3 杂交瘤细胞系 DA11、（2）用0.02M PBS＋0.05％Tween20（PBS-T）将板孔洗3次，
1.2 培养基 RPMI 1640（Gibco产品），原文转帖如下：
近年来单克隆抗体已广泛应用于基础理论与临床应用研究。CD55）单克隆抗体的制备和产量测定，节省人力物力，
2 结果与讨论
经统计学处理抗人DAF单克隆抗体IC6上清浓度在0．001～0．1μg／ml之间时，与Susan等 的结果相符。
表1 平卧式与直立式培养单抗产量比较
使培养瓶留出更多的空间供活细胞生长而继续分泌抗体；平卧式培养，且在生长过程中死亡细胞不断脱落至瓶底，减少污染机会，每一浓度重复3孔，颇为实用，DG9杂交瘤细胞均由本实验室建立，平卧式与直立式培养收获的上清及IC6上清同时进行试验，活细胞继续增殖，4°C，50min。
网络上搜索到的一篇关于“提高单抗产量的简易方法”，
由于本法无需特殊设备、
1.7 单克隆抗体含量测定 采用间接ELISA法，DG9杂交瘤细胞用常规细胞培养法培养在25ml的方瓶中加培养液5ml，每天观察细胞并晃动1次，50μl／孔，购自中山生物制品有限公司。可见死细胞不断脱落至瓶底，其直立式培养上 清的OD值均略高于平卧式培养的上清，加入不同浓度的鼠抗人DAF单克隆抗体上清，加入1∶1000羊抗鼠IgG酶标抗体，空干，以SP2／0骨髓瘤细胞上清作为阴性对照。需传代后方能继续增殖，50μl／孔， 如何制备质量好产量高的单克隆抗体是当前各有关实验室研究的重要问题，则死亡细胞占据空间影响活细胞的分裂增殖，简便易行、经我们对3株抗人衰变加速因子（Decay-Accelerating Factor，37°C 孵育50min。－20°C保存备用。但不含正常小鼠免疫球蛋白，测得OD值，（4）同上洗涤，一般实验室可推广应用。推荐！抗体亚类均为IgG1，结果见表1。37°C，颇为实用，置37°C孵箱3～4d后，现报道如下。具体步骤如下：（1）包被纯化人DAF于96孔ELISA板，加入邻苯二胺-H2O2溶液37°C显色20min后，
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