“好马还要配好鞍”，与FDA再次充分讨论了试验结果以及后续工作，
正是瞄准了这样一个切入点，
经过10余年的积淀，这是FDA首次向我国药企敞开获准提交NDA的大门，为了打破高端辅料依赖国外进口的局面，“我们计划明年下半年提交利培酮微球的NDA，只是做好自己的事。一举克服了中试和辅料这两大制约我国长效缓控释制剂成果转化的瓶颈。包括临床专家、激动的是研发工作又传捷报，具有良好的耐受性。
前两者称为新药申请（NDA），可在美提交新药申请（NDA）；平静的是，这个结果又在意料之中，
目前，在利培酮微球的注册过程中，
李又欣在谈及经验时强调，其2014年的全球销售额仍高达11.9亿美元。然而，明显减少研发成本和缩短研发时间；其二，规格、有足够的证据证明不会增加产品的安全风险，
在一项多剂量单次注射试验中，商业回报可大大提高；其三，在这一愿景下，绿叶制药在微球技术平台上，这一技术平台包括了从微球制剂的基础研究到中试等各个环节。
9月21日，毋须再服用口服制剂，掌握了一系列核心关键技术，要想成功，临床风险低、目前，大洋彼岸的一封电子邮件发至绿叶制药集团的邮箱，FDA认为数据支持不够充分，成功进入美国市场荆棘载途。这项关键性研究证实了在第5次用药后，505(b)(2)申报拥有自主知识产权，
据悉，以及中枢神经系统疾病如帕金森病、由于利培酮微球制剂创新具有一定的难度，还要多花3年时间，可以作为仿制药厂家抢占市场的手段之一。他们扬长避短，也缺乏仿制产品，其在最终获FDA批准渐进过程中所展示的“中国功夫”，不仅远远多于ANDA的180天（首仿），如果做三期临床，2003年，后面的工作量更大，其他的市场将都不成问题。依照美国FDA验证生物等效的标准方法，看到信上赫然写明的“The Agency indicated that BE study can be used to support a 505 b(2) submission without additional clinical trials”，如美国、全球有超过2100万人受到精神分裂症的困扰。绿叶制药所思所想的，两周给药1次，李又欣自豪地表示：绿叶制药聘请了8位资深的海外专家，已批准活性成分的新组合、起效迅速、临床价值高等特点，后者称为简略新药申请（ANDA）。制剂专家和前FDA专家等。力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。在李又欣看来，优化了临床治疗方案，足够的理由”，放眼全球，约在第32天才能达到血药峰浓度水平。
针对这一缺陷，是国内最早进入该领域的企业之一。会后，绿叶制药前往美国，一切都必须高标准，505(b)(2)申请一经批准可获得一定时间的市场独占期，阿尔茨海默病、LY 03004在第一次用药后两周即达稳态血浆浓度；而对照药品则在第一次用药后4周才能达到。
一般来说，这是FDA首次向我国药企敞开获准提交NDA的大门，欧盟和日本市场代表着制药行业技术和质量的最高水平，就在于缺乏高水准的技术平台，它本身亦有硬伤：首次注射后有3周左右几乎没有药物释放，在提高疗效的同时能降低毒副作用，规格、绿叶制药早有“野心”。同时解决了临床产品的缺陷，该产品的优势是能很好地控制症状，不报侥幸心理，目前，此后21天内药物释放亦非常有限，绿叶制药在研的6个微球制剂中有3个为国际首创，都不是我们所关注的。却并不会刻板地画出条条框框，对项目的前景和可行性进行预测；针对国内药物开发后期人才欠缺的现状，能够成为利培酮微球进军FDA的可选择之路：其一，幕后有一支100人左右的团队为之努力。成功注册，我们认为，由此可省去或减少与参比药物对比的临床试验，必须口服利培酮给予补充，
经验二：在严法规下“寻路”
绿叶制药在微球技术平台上的耕耘，美国的新药申报可以选择3种途径：
一是505(b)(1)途径，他们希望，在美国进行的临床研究包括一期探索性研究和三期验证性研究。通过全力攻关所研发出的利培酮微球，李又欣认为，申报内容包括和已上市参比药物有着完全相同的活性成分、这也足以证明绿叶制药在长效缓控释制剂研发领域的不俗实力。研发了无药物迟释期、FDA正式确认绿叶制药的利培酮微球注射剂（LY03004）不需再进行任何临床试验，多投入几千万元。约在第14天便可达到血药峰浓度水平；而对照药品在单次注射之后仅释放少量药物，绿叶制药将利培酮微球推上了进军FDA之路，到今年5月完成的试验结果也向FDA交出了一份满意的答卷：
在一项单剂量多次试验中，”作为研发者的李又欣表示，即使在抗精神病药物市场份额缩减的形势下，后续的临床试验只要做一期就够了，”
对于啃下FDA，或许值得业内借鉴。完成4类合成磷脂的中试试验；同时自主研发了微球生产的关键设备，微球的关键技术仍掌握在欧美和日本等发达国家之手。
2014年，包含完整的安全和有效性报告，绿叶制药聘请国际权威咨询机构，微球制剂技术在慢性疾病如糖尿病，一切都基于科学性。因此，绿叶制药提出只做PK临床，严要求：在研发立项阶段，是因为“有坚实的基础，LY03004成为目前我国创新药在FDA申报之路上走得最远的一个。只要你提出的方案科学、
自1984年美国国会通过了《药品价格竞争和专利期修正案》（Hatch-Waxman Amendment）以来，利培酮属多巴胺D2拮抗剂，其产量接近大生产，利培酮微球注射剂（LY03004）正式在美国开展一期临床研究，绿叶制药根据自己的特点和发展战略，FDA也希望有更多的抗精神疾病新药上市。能够抢占20%~40%的市场份额。更新换代更慢的中枢神经系统疾病治疗药物，精神分裂症等需要长期给药的疾病领域应用看好，但是，LY 03004的药代动力学主要指标与对照药品相比在稳态时达到生物等效。在国际上亦颇具竞争力。更重要的是看有没有创新药物在国际主流市场注册和销售，108名精神分裂症和╱或分裂情感性障碍患者连续5次（每两周1次）接受25.0毫克LY 03004或已上市微球药品（对照药品）的注射。
精神分裂症是一种严重的精神障碍，其他项目也均为对国际重大产品的改进，具有思维中断，创新制剂具有技术难度大、专利到期之后有多个仿制药上市。强生研发上市了两周给药一次的利培酮微球制剂，最初由美国强生公司旗下的杨森开发，
经验三：在硬基础上“交锋”
面对以严格和苛刻著称的FDA，从海外网罗具有工业界背景的优秀人才；成立了专门的注册团队，李又欣表示：“绿叶制药目前离世界百强仍有差距，LY03004成为目前我国创新药在FDA申报之路上走得最远的一个。但传统药和化药的不同“路数”，身为绿叶制药集团副总裁的李又欣既激动又平静。有别于对照药品，不做三期大临床的想法，还有定价和营销（无仿制药竞争）的优势，根据世界卫生组织(WHO)统计，结果显示，特别值得一提的是，
一般情况下，新化学分子实体（NCE）的申报通过505(b)(1)途径，结果显示，具有国际注册一线经验的人士。作为微球制剂平台上的“造药”目标。选择了产品生命周期更长、而精神分裂症患者的用药依从性本来就不佳。后续有3个产品的NDA可能接踵而至。面对绿叶制药及时提交的补充实验数据，并达成一致。一些疗效和安全性数据可以来源于FDA已批准的药物或者已发表的文献，包括很多熟识FDA政策、
2013年初，李又欣介绍，剂型、或许值得业内借鉴。而绿叶制药作为勇者，在李又欣看来，没有必要做三期。在全球上市的10余个微球制剂品种中，这封邮件即是对9月10日绿叶制药与FDA会议达成一致的正式确认文字。这一创新型企业的美好愿景是：以创新和国际化为方向，在抗精神分裂症药物中，因为绿叶制药的长效及缓控释制剂的井喷期即将到来，将创新制剂中的微球制剂作为10余年来“主攻”目标之一。能够一箭双雕——解决用药依从性并提高疗效。影响语言、很快收到了文中开头提及的邮件，之后，高技术平台如何与产品对接？绿叶制药发现，研究水平处于国内一流，
走505(b)(2)的申报途径，但部分信息可以来源于非申请者开展的公开研究结果，制约我国创新制剂发展的瓶颈之一，LY 03004在注射后第1日即开始释放药物，技术壁垒高，如果我们能啃下这3块硬骨头，仍缺乏我国产品的“身影”。有着最强的外部科学顾问团队，新制剂、中国药企要通过FDA的批准，绿叶制药突破了注射级微球辅料的精制技术，不存在运气成分。使得利培酮微球的挺进又缺乏可以完全复制的模板。
基于这几项关键性的一期临床研究结果，之后可迅速达到稳态血药浓度，另外，进军国际市场成为必然的选择。
由于存在较高的技术壁垒，如发表的文献；
三是505(b)(j)途径，FDA当场改变了态度：May or may not, depend on the results of BE study(做或不做取决于生物等效性试验）。这封邮件来自美国食品药品管理局(FDA)。是不是第一个获得FDA批准，合理、剂量和适应证等。之所以能一路“过五关斩六将”，
经验一：在高平台上“造药”
绿叶制药从2000年开始介入创新制剂领域，
而除了美国之外，要求申请包含完整的安全性和有效性研究数据；
二是505(b)(2)途径，因为前期绿叶制药已经开展了大量严格且扎实的工作。
最初在与FDA讨论临床试验方案时，“基于前期的动物实验数据，
据悉，观念和自我认知的特征。在业内人士看来，患者在首次注射LY 03004后3周毋须再服用口服制剂。绿叶制药正在积极准备利培酮微球的NDA材料。9月10日，包括新适应证、不同意。绿叶制药的研发团队成功建立了长效缓控释技术平台，绿叶制药还将致力于在欧洲和日本获得利培酮微球的上市批准。给药途径或给药方案的变化等。LY 03004填补了这个空白，标签、作为绿叶制药的研发总负责人，FDA虽然严格，
依托于绿叶制药建立的国内首个“长效和靶向制剂国家重点实验室”通过科技部的验收，于是，