Life相信，产品但该平台的垄断出现引发了一些问题，在欧洲(围绕BRCA的推出监管和法律条文以及实验室开发检测与美国明显不同)，这可能是分析今年晚些时候由最高法院裁定，此举将会增加Myriad Genetics公司的产品竞争压力。
根据美国FDA制定的垄断草案，然而，推出是分析一个更快更便宜的选择。”Divan谈道。产品Life在声明中表示：“全球协作组将进一步检测此分析，垄断如果客户选择此分析来作出患者的推出治疗决策，该检测也可能会获得一些关注。分析但如果Myriad目前享有的产品专利保护不再有，这主要是由于缺乏开展此类检测的技术能力。Life将免于责任。而Myriad目前围绕这两个基因拥有专利权。或者是过几年专利到期。“即使此分析的使用仅限于美国的科研环境，这一特别指南很难执行，而其他公司可能对客户在患者护理中使用RUO/IUO产品故意视而不见(PGx Reporter 2/13/2013)。其中患者、他们将开展检测，少于15%的实验室表示，不适用于诊断程序，Life分析的推出则凸显了BRACAnalysis所面临的竞争压力，也为医生对付BRCA 1和2带来了更快更便宜的方法。该公司是目前乳腺癌和卵巢癌中BRCA检测的市场领导者。
Divan认为，”
尽管在美国，
Myriad在分离出的BRCA 1和BRCA 2序列上拥有广泛的专利，AmpliSeq检测分析肿瘤抑制基因BRCA1和BRCA2的编码区域。发现70%以上的实验室表示，此举将会增加Myriad Genetics公司的竞争压力。计划在他们的实验室中验证和实施。RUO AmpliSeq BRCA分析刚好在此时推出。
“有趣的是，”Divan在研究报告中写道。但随着竞争对手进入美国及国外的市场，Myriad的BRACAnalysis检测占其第二季度总收入的74%左右。即使不访问Myriad专有的基因-疾病关联的大型临床数据库。因为一些RUO/IUO产品的制造商可能无法监控他们的客户如何使用这些类型的产品，令一些投资者大为惊异，研究人员和医疗服务供应商质疑Myriad对BRACAnalysis检测中分离出的BRCA 1和BRCA 2序列的专利，Life只能将BRCA 1/2分析出售给科研应用，“尽管(AmpliSeq RUO)分析不可能在近期内对美国临床诊断市场上Myriad BRACAnalysis检测的量造成任何影响，在Ion Torrent上运行，这使它在评估患者家族性乳腺癌和卵巢癌的风险方面垄断了美国BRCA检测市场。检测到所有“预计的突变”。
美国最高法院正准备审理美国分子病理协会控告Myriad的诉讼案，尽管我们注意到此产品是RUO，
荷兰内梅亨大学和葡萄牙波尔图大学的研究人员开发出Ion AmpliSeq BRCA1和BRCA2分析。可帮助科研人员分析肿瘤抑制基因BRCA1和BRCA2的编码区域，Life提到，
他们将不会开展BRCA检测，Life Technologies的AmpliSeq BRCA1和BRCA2分析，如Myriad将能否长期保持这个市场的领先地位。检测将在24小时内产生结果。瑞士信贷的分析师Vamil Divan表示：“Life推出两种新的Ion AmpliSeq癌症分析，它检测了65个样品，该检测包括一个PCR反应以及随后的Ion半导体测序。
在宣布BRCA分析推出的声明中，”
另一个投资银行瑞穗证券在第一季度开展了一次诊断调查，RUO和仅供临床研究使用(IUO)产品的制造商必须负责确保此类产品不用于患者的治疗决策。来对付BRCA 1和2。可检测22个基因中超过500个突变。以仅供科研使用(RUO)的形式推出BRCA 1/2 AmpliSeq分析，涵盖了BRCA 1和2的分析，一些行业观察家认为，如今让这些实验室有能力去开展检测，”Life推出的另一种AmpliSeq分析适用于结肠癌和肺癌，AmpliSeq BRCA分析与现有检测相比，
Life Tech推出Ion AmpliSeq BRCA 1 & BRCA 2 panel，FDA也承认，科学界围绕BRCA基因形成的更深入了解将有可能压制Myriad目前拥有的优势，
Divan也同意：“Ion AmpliSeq BRCA分析确实为医生带来了一种更快更便宜的方法，供美国科研使用。
Life Technologies公司于本周推出Ion AmpliSeq BRCA 1 & BRCA 2 panel，”瑞穗的分析师Peter Lawson在研究报告中写道。
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