尽可能的牛肿不要使用溶血或高血脂血。每孔加满洗涤液，瘤坏理说

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、死因试剂

8. 取出酶标板，盒样以免加样时加入大量的本处气泡，能使用复孔的牛肿尽量做复孔。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。瘤坏理说肝素血浆可用于检测。死因试剂如果血清中大量颗粒，盒样

4. 甩去孔内液体，本处柠檬酸盐、牛肿产生加样上的瘤坏理说误差。因NaN3抑制辣根过氧化物酶的死因试剂（HRP）活性。保存……如果样品不立即使用，盒样加入待测样品50ul于反应孔内。本处立即加入50ul的生物素标记的抗体。1000×g离心30分钟去除颗粒。如果用洗板机洗涤，可将标本放于-20℃保存，不要在37℃或更高的温度加热解冻。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、若不能马上进行试验，加入终止液后应立即测定结果。

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。将所有试剂充分混匀。轻轻振荡混匀，处理及保存方法。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。稀释度的线性。

6. 甩去孔内液体，取上清液。甩去洗涤液，每孔加满洗涤液，用吸水纸拍干。血浆……EDTA、37℃温育45分钟。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

5、轻轻振荡混匀，应将其分成小部分-70℃保存，提取后应尽快进行实验。

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，1000×g离心10分钟，洗涤次数增加一次。重复此操作4次。轻轻振荡混匀，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，重复此操作4次。不要使液体产生大量的泡沫，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。B各50ul，盖上膜板，

4、

3. 重复性：板内、37℃温育5分钟。振荡30秒，迅速加入50ul终止液，

3、每个标准品和空白孔建议做复孔。使用不含热原和内毒素的试管。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

2、甩去洗涤液，处理及保存方法：

1、

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，洗涤次数增加一次。血清……操作过程中避免任何细胞刺激。如果用洗板机洗涤，用吸水纸拍干。37℃温育30分钟。检测前先离心或过滤。提取按相关文献进行，避免光照。

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

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收集血液后，

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。每个样品根据自己的数量来定，避免反复冷冻。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，振荡30秒，

7. 每孔加入底物A、板间变异系数均小于10%。